Феварин (флувоксамина малеат) - мощный и высокоэффективный ингибитор
обратного захвата нейромедиаторасеротонина (5 - гидрокситринтамина) в мозговых
нейронах, единственный из группы СИОЗС, имеющий моноциклическую структуру. Феварин является родоначальником антидепрессантов группы СИОЗС, первым и
наиболее широко изученным более чем в 80 странах мира с1983 г. Препарат отличают улучшенные фармакокинетические характеристики:
- быстрота всасывания из желудочно-кишечного тракта /5 час/;
- высокая биодоступность /90%/;
- отсутствие активных метаболитов;
- время полувыведения из плазмы /17-22 часа/ позволяетосуществлять его
однократный прием в сутки. Феварин обладает уникальным спектром сбалансированнойклинической активности
(Anderson & Tomenson, 1994)
По силе и быстроте наступления антидепрессивного эффекта онне уступает
трициклическим антидепрессантам и ни одному из препаратов группы СИОЗС -
терапия депрессий любой степени выраженностью. Феварин обладаетвыраженными
анксиолитическими и седативными свойствами - оптимальный выбор для лечения
депрессий в сочетании с тревогой, паникой и психомоторной ажитацией.Препарат
характеризует также умеренная психостимулирующая активность, следствием чего
является отсутствие суицидогенности, гиперстимуляции,
усиленияраздражительности, нарушений сна. Мощный вегетостабилизирующий эффект
особенно важен при лечении невротических, соматизированных депрессий и
дистимий.Отсутствие поведенческой токсичности не нарушает внимание, память и
когнитивные функции. Флувоксамин надежно предотвращает рецидивы депрессий при
адекватнойподдерживающей терапии. Выраженный антикверинговый эффект феварина
устраняет или снижает патологическое влечение к алкоголю. /Lesch O.M. et al,
1996,Милопольская И.М., Коньков Е.М., Булаев В.М. 2000 г./. Препарат
продемонстрировал достаточную эффективность при коррекции
негативной/дефицитарной/ симптоматики у больных шизофренией. /Silver H., Nassar
A. et al, 1992/. Важно подчеркнуть, что феварин является экономически наиболее
доступнымиз группы селективных ингибиторов ОЗС. Феварин обладает уникальным спектром клиническойэффективности, сочетающимся
с надежным уровнем безопасности
Препарат избирательно тормозит нейрональный захватсеротонина, не оказывая
холинолитического, антигистаминного и адренолитического действия, что ведет к
полному отсутствию кардиотоксических, холинолитическихэффектов и
ортостатической гипотензии. Флувоксамин не вызывает увеличения массы тела и
сексуальной дисфункции, а также не приводит к серьезным нарушениямфункций
жизненно важных органов и систем даже при значительной передозировке /Henry
J.A., 1990/. Важно отметить, что феварин не вызывает физической
ипсихологической зависимости и синдрома отмены, хорошо переносится больными -
большинство побочных эффектов /тошнота, запоры, сухость во рту, головные
боли,головокружения/ исчезают самостоятельно при коррекции позы в течение 1-2
недель терапии.
Флувоксамин прост и удобен в применении - его отличает отсутствие необходимости
индивидуального подбора доз, в том числе у пациентовпозднего возраста и с
соматической отягощенностью возможен однократный прием средней суточной дозы. Таким образом, показаниями к применению феварина являются: - депрессивные расстройства различной степенивыраженности: тяжелые /в том
числе осложненные тревогой, суицидоопасные/, средние, легкие и дистимии;
- невротические, соматизированные и маскированные депрессии;
- смешанные тревожно-депрессивные и панические состояния всочетании с или без
фобической симптоматики, агорафобии;
- посттравматические стрессовые расстройства;
- обсессивно-компульсивные расстройства;
- нервная анорексия, булимия, болевые синдромы;
- алкогольная болезнь /коморбидные депрессивные расстройства; для снижения
патологического влечения к алкоголю/;
- шизофрения /терапия негативной симптоматики/. Дозировка Начальная доза - 50 мг в сутки однократно перед сном.
Средняя терапевтическая доза - 100 мг в сутки.
Максимальная суточная доза - 300 мг /с разделением на 2приема/.